SIMMESN ha stanziato contributi per poter supportare economicamente la partecipazione all’Annual Symposium SSIEM (Porto, 3-6 Settembre 2024) di n [...]
Gentili colleghi/e,
come da approvazione nel corso delle II Giornate SIMMESN dell'aprile us vi scrivo per ricevere le adesioni al Gruppo di Lavoro PERCORSO CLINICO DEL NEONATO RICHIAMATO DA SCREENING NEONATALE ESTESO [...]
Care Socie, Cari Soci,
Prosegue nel 2024 l’iniziativa SIMMESN degli incontri-webinar “Leggiamoci”, rivolta a tutti noi che “non troviamo mai il tempo di leggere tutto quello che ci sarebbe da leggere” [...]
Care Socie, Cari Soci,
Prosegue nel 2024 l’iniziativa SIMMESN degli incontri-webinar “Leggiamoci”, rivolta a tutti noi che “non troviamo mai il tempo di leggere tutto quello che ci sarebbe da leggere” [...]
Cari soci il presidente è lieto di annunciare la prima uscita del Journal of Innate Metabolism (JIM), la rivista ufficiale della Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo Screening Neonatale (SIMMESN), in concomitanza con la Giornata delle Malattie Rare del 29 febbraio, 2024 [...]
Care Socie, Cari Soci, dopo il riscontro più che positivo da parte dei partecipanti alla I edizione, eccoci alla presentazione della II edizione delle Giornate SIMMESN [...]
Gentilissimi Soci, con la presente siamo ad inoltrare in allegato il comunicato dell’Associazione Italiana Acidemia Metilmalonica con Omocistinuria CBLC – APS auspicando che una mutua collaborazione possa garantire ai pazienti una più serena gestione della patologia [...]
Carissimi, vi scriviamo per informarvi che è in corso in Italia uno studi clinico di fase 2/3 randomizzato, in doppio cieco, chiamato "COMPASS", per la valutazione di una nuova terapia enzimatica sostitutiva (DNL-310), capace di attraversare la barriera ematoencefalica, somministrata per via endovenosa, in bambini e adolescenti con sindrome di Hunter [...]