Master di II Livello in Malattie Metaboliche Ereditarie e Screening Neonatale

A Marzo 2027 prenderà avvio presso l’Università degli Studi di Milano il Master di II Livello in Screening Neonatale e Malattie Metaboliche Ereditarie -2 edizione- con durata annuale e coordinato dalla Prof.ssa Elvira Verduci del Dipartimento di Scienze della Salute dell’Università di Milano. Il Master si propone di rappresentare una continuità formativa rispetto alle edizioni precedenti organizzate dall’Università di Bologna (Coordinatore Prof Andrea Pession).

A chi si rivolge:

Il Master è rivolto a laureati Magistrali in Medicina e Chirurgia, già operanti nel sistema sanitario pubblico o in strutture private, ed a tutti coloro che desiderano acquisire competenze avanzate nella gestione clinica delle malattie metaboliche ereditarie e nell’applicazione delle più moderne tecnologie diagnostiche.

Un’opportunità unica per diventare protagonisti nel campo delle malattie rare, con una formazione completa che unisce sapere accademico, esperienza pratica e innovazione terapeutica.

In un contesto medico in continua trasformazione, dove le malattie rare e complesse richiedono risposte sempre più tempestive e personalizzate, nasce un Master di eccellenza pensato per formare professionisti in grado di affrontare le sfide della medicina di precisione applicata ai disordini metabolici congeniti.

Questo percorso formativo post-laurea, altamente specialistico e fortemente orientato alla pratica clinica e laboratoristica, si propone di formare figure capaci di integrare competenze cliniche, nutrizionali, genetiche e biochimiche per una presa in carico completa dei pazienti, fin dai primi giorni di vita.

Attraverso lezioni frontali, moduli interattivi, laboratori avanzati e tirocini i partecipanti potranno:

  • Sviluppare padronanza nell’identificazione precoce dei disturbi metabolici;
  • Acquisire strumenti per l’elaborazione di piani terapeutici su misura, con un focus particolare sulla nutrizione clinica;
  • Approfondire le tecniche diagnostiche più recenti, inclusi approcci genomici e metabolomici;
  • Apprendere le strategie di gestione delle emergenze metaboliche e del follow-up a lungo termine;
  • Collaborare all’interno di team multidisciplinari, con una visione integrata del percorso di cura.

Il programma presta particolare attenzione allo screening neonatale esteso, non solo come tecnica diagnostica, ma come momento cruciale nella comunicazione con le famiglie e nella costruzione di un modello assistenziale centrato sulla persona. Con una struttura didattica innovativa, il Master promuove anche il coinvolgimento attivo nella ricerca traslazionale, aprendo nuove prospettive terapeutiche e assistenziali per pazienti pediatrici e adulti.

A fronte di una percentuale di frequenza pari ad almeno l’80% delle attività formative, erogate in modalità mista (sia in presenza che da remoto), e al superamento della prova finale, il Master rilascia 60 CFU.